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ⓘ 频哪醇偶联反应




                                     

ⓘ 频哪醇偶联反应

频哪醇偶联反应 ,又称 醛酮的双分子还原偶联 ,是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下,发生自由基反应,形成新碳-碳共价键的有机反应, 反应产物为邻二醇。反应名称取自反应丙酮为原料的反应产物频哪醇(也称为" 2.3-二甲基-2.3-丁二醇”或" 四甲基乙二醇”)。此反应于1859年被威廉 鲁道夫 菲蒂希首次发现。频哪醇偶联反应通常以同分子偶联为主,也可发生分子内交叉偶联反应。

                                     
  • Flowers通过溴化锂和二碘化钐在THF中的化学计量比 反应 得到 Namy用四溴乙烷和金属钐 反应 Hilmerson发现加热这两个混合物可以提高二溴化钐的产量 二溴化钐可以用作还原剂 但不如二碘化钐那样常见 这可能是由于它只能用于少量的有机溶剂中 但它是醛 酮和交叉 偶 联 羰基化合物的 频 哪 醇 耦合 反应 的有效试剂 有报道指出二溴化钐在卤代烷的存在下可以选择性地还原酮
  • 1594 Article doi: 10.1021 jo0620359 在该 反应 中 烟酰胺先被锂化 而后与硼酸三异丙酯 反应 得到硼酸酯 继而与 频 哪 醇 反应 最后在四 三苯基膦 钯的催化下与碘苯发生 反应 铃木 反应 Directed meta - Metalation Using Alkali - Metal - Mediated
  • 牛磺酸 - C2H7NO3S 偶 氮苯 - C12H10N2 偶 氮紫 - C12H9N3O4 卟啉 - C84H90N8O12S4 哌啶 - C5H11N 哌嗪 六氢吡嗪 - C4H10N2 偏苯三酸酐 偏酐 偏苯三甲酸酐 - C9H4O5 嘌呤 - C5H4N4 频 哪 醇 - C6H14O2 苹果酸

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