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ⓘ 二硝基苯酚




                                     

ⓘ 二硝基苯酚

二硝基苯酚 英語: Dinitrophenol

  • 3.4-二硝基苯酚. (3.4-Dinitrophenol)
  • 2.4-二硝基苯酚. (2.4-Dinitrophenol)
  • 2.6-二硝基苯酚. (2.6-Dinitrophenol)
  • 2.3-二硝基苯酚. (2.3-Dinitrophenol)
  • 2.5-二硝基苯酚. (2.5-Dinitrophenol)
  • 3.5-二硝基苯酚. (3.5-Di Nitro phenol)
                                     
  • 苦味酸 2, 4, 6 - 三 硝基苯酚 是炸药的一种 缩写TNP PA 纯净物室温下为略带黄色的结晶 它是 苯酚 的三 硝 基 取代物 受 硝 基 吸电子效应的影响而有很强的酸性 名字由希腊语的πικρος - 苦味 得来 因其具有强烈的苦味 其难溶于四氯化碳 微溶于 二 硫化碳 溶于热水 乙醇 乙醚 易溶于丙酮 苯等有机溶剂
  • 与同族的化合物相比 NH3 H2O和HF具有反常高的熔点和沸点 氨在水中的非常大的溶解度与它和水分子间的氢键有关 甘油 无水磷酸和硫酸具有较大的黏度 邻 硝基苯酚 中存在分子内氢键 因此熔点较间 硝基苯酚 和对 硝基苯酚 低 冰中水分子在冰晶体结构中空间占有率较低 因而冰密度较小 甚至小于水 冰中每个H2O水分子都按四面体方向参与形成4
  • HO CH3O SO2 愈创木 酚 也可以通过干馏木材制得的木馏油得到其混合物 愈创木 酚 有多种实验室制法 例如可以以邻 硝 基 氯苯为原料 通过威廉姆逊合成法合成邻 硝基苯 甲醚 再还原 硝 基 为氨基 最后通过重氮化水解反应合成最终目标产物 中国与日本企业也常用此途径工业生产愈创木 酚 另一种合成愈创木 酚 的方法是邻苯 二 酚 甲基化后再选择性部分水解
  • 化合物 由醛和酮中的氧原子被NNH2官能团所替换而得 通常以肼与酮或醛反应制取 可通过腙的生成来检验醛和酮的存在 例如 二 硝基苯 肼法鉴定羰 基 化合物 羰 基 氰酯 - 3 - 氯苯 基 腙 FCCP 是生化中的常用试剂 腙可发生腙的碘化反应 Shapiro反应和Bamford - Stevens反应生成乙烯 基 化合物
  • D08AE01 六氯 酚 Hexachlorophene D08AE02 聚甲酚磺醛 Policresulen D08AE03 苯酚 Phenol D08AE04 三氯生 Triclosan D08AE05 氯 二 甲酚 Chloroxylenol D08AE06 联 苯酚 Biphenylol
  • 在受热或光辐射条件下 甲苯可以和某些反应物 如溴 在甲基上进行自由 基 取代反应 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物能够发生取代反应 在30 时 主要得到的是一 硝 基 取代物邻 硝 基 甲苯和对 硝 基 甲苯 在加热条件下 反应生成烈性炸药2, 4, 6 - 三 硝 基 甲苯 简称三 硝 基 甲苯 即TNT
  • 硫加入硫化物水溶液中 与硫酸二甲酯反应得 二 甲 二 硫 二 甲 二 硫与间甲酚在浓硫酸作用下反应 得3 - 甲基 - 4 - 甲硫 基 苯酚 3 - 甲基 - 4 - 甲硫 基 苯酚 与O, O - 二 甲基硫代磷酰氯在氢氧化钠溶液中反应 得倍硫磷 3 - 甲基 - 4 - 甲硫 基 苯酚 也可由间甲酚与 二 甲基亚砜混合后通入氯化氢而制得
  • 拜爾的輝煌成就包括植物染料靛藍的說明與合成 發現 酚 酞 研究聚乙炔 鹽 亞 硝 基 化合物 尿酸衍生物 包含巴比妥類藥物的母體化合物 巴比妥酸 1869年 他是第一位提出正確的吲哚化學式的化學家 他的理論化學貢獻包括三鍵的應變理論及小型碳環的環張力 1871年 拜爾發現 酚 酞是由鄰苯 二 甲酸酐的縮合反應及在酸性條件下2當量的 苯酚
  • 異丙苯 異丙苯法中的原料 苯酚 - 羥基苯 通常由異丙苯製造 丙酮 - 二 甲基酮 也常常由異丙 基 過程製得 雙 酚 A - 一種 雙 酚 用於環氧樹脂的聚合反應 製造普通類型的聚碳酸酯 環氧樹脂 - 一種由雙 酚 A 表氯醇和一些胺形成的聚合膠 聚碳酸酯 - 由雙 酚 A和光氣 二 氯化碳 製成的塑料聚合物 溶劑

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