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ⓘ 亞硝醯基




亞硝醯基
                                     

ⓘ 亞硝醯基

NO + 容易與水反應形成亞硝酸:

没有,如NOBF4,是一个强烈的氧化剂:

                                     
  • N - 甲基 - N - 亚 硝 基 对甲苯磺 酰 胺安全且易于使用 可用作有毒且不稳定的重氮甲烷的前驱体 加入氢氧化钠 氢氧化钾等碱性试剂后 发生消除反应 生成重氮甲烷及副产物对甲苯磺酸 External MSDS, Sigma Aldrich Diazald in Chemical Synthesis, Sigma
  • 无色针状结晶 易溶于稀酸 溶于醇 醚和热水 它的碱性比吡唑弱 但氮上的氢酸性较强 1 邻甲苯胺乙 酰 化 然后 亚 硝化生成 亚 硝 胺 并在45 50 C下在苯中重排为偶氮乙 酰 氧 基 化合物 1 - 乙 酰 氧 基 - 2 - 邻甲苯 基 二 亚 胺 最后发生环合 消除乙酸得到吲唑 2 由邻氨基苯甲酸经重氮化 还原 环合 氯化得到3 - 氯吲
  • 酰 氨基酚的外周抗炎作用受到多种因素的制约 其中之一便是炎性病变中的过氧化物 然而 在某些情况下 可以观察其外周抗炎活性几乎与NSAID相同 與非類固醇抗炎藥物相似 但是與鴉片類藥物不同 對乙 醯 氨基酚不會使人精神愉快或是改變心情 對乙 醯
  • 普遍配製 例如與化合物 像Na2N2O3和苯磺 酰 异羟肟酸 PhSO2NHOH0 反應 次硝酸有助於治療心臟衰竭 目前研究關注於尋找新的次硝酸 提供者 在一項研究中 這樣的 提供者 可由環己酮肟與四乙酸鉛通過有機氧化還原反應製備 生成1 - 亞 硝 基 環己 基 乙酸 這種化合物可在鹼性條件下在緩衝溶液中水解 生成次硝酸 乙酸和環己酮
  • 2 - 乙 酰 氧 基 - 5 - 氟苯甲酸是一种有机化合物 化学式为C9H7O4F 2 - 羟基 - 5 - 氟苯甲酸和乙酸酐反应 可以制得2 - 乙 酰 氧 基 - 5 - 氟苯甲酸 2 - 乙 酰 氧 基 - 5 - 氟苯甲酸和氯化 亚 砜在DMF的存在下于二氯甲烷溶剂中反应 可以得到2 - 乙 酰 氧 基 - 5 - 氟苯甲 酰 氯 它和2 - 氨基 - 5 - 硝 基
  • Kornblum DeLaMare重排中 酮通过过氧化物与碱反应制备 Ruzicka环化中 环酮通过二羧酸制备 Nef反应中 酮通过二级 硝 基 化合物的盐的水解制备 Fukuyama偶联中 酮通过硫酯和有机锌化合物制备 通过 酰 氯与有机镉化合物或有机铜化合物反应制备酮 Dakin - West反应提供了一种有效的从羧酸来制备酮的方法
  • 對丁 基 苯胺常溫下為黃色液體 難溶於水 易溶於乙醇 乙醚 丙酮 四氯化碳 苯 庚烷等 且為混溶 其比苯胺鹽易溶解 但比苯胺鹽難結晶 加熱時可溶解石蠟 硬脂酸等物質 對丁 基 苯胺容易與氧化物反應 且呈鹼性 其強度與苯胺大致相等 易形成 醯 胺鹽 能與亞硝酸反應生成 亞 硝 基 胺
  • 然后发生分子内质子交换生成 5 5 消除 亚 磺酸根离子 同时产生 亚 硝 基 化合物 6 亚 硝 基 化合物发生重排后得到 酰 基 羟胺 8 另一种机理则认为是 4 直接进行分子内亲核进攻 消除 亚 磺酸根离子 生成三元中间体N - 羟基噁吖丙环 然后该中间体经过开环 得到 酰 基 羟胺 也有人提出负离子 2 发生消除后可生成氮烯中间体
  • 重氮化合物有如下共振式 重氮化合物通常由N - 取代 基 - N - 亚 硝 基 对甲苯磺 酰 胺 Diazald 或1 - 甲基 - 3 - 硝 基 - 1 - 亚 硝 基 胍 MNNG 在碱作用下分解制得 其中的对甲苯磺 酰 基 一部分也可由烃氧羰 基 - COOR 代替 例如下面重氮甲烷的合成 此外 重氮化合物的合成方法还有 酰 氯与重氮甲烷反应生成重氮酮 如Arndt - Eistert合成中的第二步

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