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ⓘ Category:立体化学家




                                               

纽曼式

纽曼投影式 (英語: Newman projection ),简称 纽曼式 ,是表示有机化合物立体结构的一种方法,由美国化学家梅爾文 斯賓塞 紐曼于1952年命名。它是沿碳-碳键的键轴的投影,以交叉的三根键表示位于前方的碳原子及其键,以被一个圆挡住的三根键表示位于后方的碳原子及其键。 如果碳-碳键重叠型构,六根键在前后两个相吻合,这是通常的后的关键是略微偏转一角度,来代表它。 其他代表一有机化合物的结构和伞型,看到了台式,债券线公式,以及费的投影式和沃斯的角度,等等。

                                               

对映异构

對映異構體 (英語: Enantiomer ),又稱 對掌異構物 、 光學異構物 、 鏡像異構物 或 对映异构体 或 旋光异构体 ,不能與彼此立體異構體鏡像完全重疊。 相互镜像镜像的分子。 不对称的碳原子和四个不同原子的原子团体连接,非对称的碳是一个手性中心。 当有n手性中心,最大的2^正其立体异构体。 来自希腊、具有左手右手作为镜像关系的一种对物质。 无论如何摆释放都是不能让这些影像变得相同的材料。 有称面的材料不可映,因为它和其镜像是相同的。 乳酸分子对映异构体,此外还有其他不对称分子的化学反应以及极化的效果,具有完全相同的化学物质。 对映异构体在晶体非常重要的,因为许多结晶都是由单一的分子的右手和左撇子的交替排列。 ...

                                               

点击化学

点击化学 (Click chemistry),也译作 链接化学 、 速配接合组合式化学 ,是由化学家巴里 夏普莱斯在2001年引入的一个合成概念,主旨是通过小单元的拼接,来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键(C-X-C)合成为基础的组合化学新方法,并借助这些反应( 点击反应 )来简单高效地获得分子多样性。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献,在药物开发和分子生物学的诸多领域中,它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

                                               

1.3-偶极环加成反应

1.3-偶极环加成反应 (1.3-dipolar cycloaddition),或被称为 Huisgen反应 , Huisgen环加成反应 ,是发生在1.3-偶极体和烯烃、炔烃或其衍生物之间的一个协同周环的环加成反应。烯烃类化合物在反应中称 亲偶极体 (dipolarophile)。德国化学家Rolf Huisgen首个应用此类反应以制取五元杂环化合物。 1.3-极环加成反应和第尔斯-阿尔德反应是有点相似。 根据前轨道理论,当地状态1。 3-偶的身体鲁磨和亲偶极的身体的智,以及地面状态1。 3-偶的身体的智和亲偶极的体鲁磨的分子轨道对称性保护原则允许的,因此反应可能会发生。 1.3-极环加成反应,因此也分为三个类别:一是由1. 3-偶的身体的智,被称为同性恋控制的反应;一是由1. 3-偶的身体出 ...

                                               

费尔金-安过渡态模型

费尔金-安过渡态模型 ( Felkin-Anh模型 )是一个用来解释α-手性酮亲核加成反应中产物的立体选择性现象的理论模型。是对克莱姆模型(Cram规则)的发展。

                                               

烯丙位张力

烯丙位张力 (也被称为 1.3-烯丙位张力 )是 有机化学中应变能的一类,由烯丙位的取代基与另一侧烯烃位置上的取代基相互作用而产生。 如果两个取代基 足够大的话,它们之间就会产生立体的相互作用,从而导致构象异构中的一个异构体大大优于另一个异构体。 烯丙型的紧张局势的第一时间在文献中被称是在1965年,提交人为约翰逊和Malhotra。 在该研究的环己内和外的异构体,他们指出,由于双键所引起的空间阻碍这样的特定异构体是几乎不存在。 有机化学家使用的烯丙基紧张的刚性不对称的合成。