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ⓘ 丙烷-1,2,3-三羧酸




丙烷-1.2.3-三羧酸
                                     

ⓘ 丙烷-1.2.3-三羧酸

丙烷-1.2.3-三羧酸 (英語: Propane-1.2.3-tricarboxylic acid ,或称为 β-羧基戊二酸 ,β-carboxyglutaric acid)是一种分子式为C 6 H 8 O 6 的三元羧酸,其不同位置羟基化的产物为柠檬酸或异柠檬酸。这种化合物是顺乌头酸酶的酶抑制剂,因此可扰乱三羧酸循环。

一些丙烷1.2.3-三酸酯形成的性质,如毒素伏马菌素B1、B2、等等。

                                     
  • 2 由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成 噌啉的盐酸盐用碱处理得到油状的游离噌啉 其在乙醚中与溶剂按 1 1 结合形成熔点24 - 25 的白色柔滑针状晶体 噌啉有刺激性气味 通过o - C6H4 NH 2 C CCO 2 H在水溶液中与亚硝酸钠反应生成重氮盐 再环化首次得到了不纯的噌啉衍生物4 - 羟基噌啉 - 3 - 羧酸
  • 强氧化剂 如高锰酸钾 硝酸 高碘 酸 作用下 硫醇氧化经过中间产物次磺 酸 亚磺 酸 最终得到磺 酸 催化加氢条件下 硫醇失硫生成相应的烃 工业上 因为硫会使一般的催化剂 如雷尼镍 中毒 这一步脱硫常在二硫化钼或二硫化钨等含硫催化剂的作用下进行 一个例子是由噻吩催化加氢制取四氢噻吩 硫醇与 羧酸
  • 邻氯苯甲酸和苯胺在碱性条件下反应 可以得到二苯胺 - 2 - 羧酸 diphenylamine - 2 - carboxylic acid 简称DPC 用硫酸并环后可得吖啶酮 用戊醇和钠还原吖啶酮可以得到9, 10 - 二氢吖啶 之后用 三 氯化铁氧化 得到吖啶 2 - 硝基苯甲醛可以与苯发生Lehmstedt - Tanas
  • CH 3 CH CH 2 HBr CH 3 - CHBr CH 3 如果两个双键碳原子连接的氢原子数量不等 卤素将优先加成在拥有氢较少的碳上 Markovnikov s规则 以下是反应机理 碳烯 卡宾 的加成得到相应的环 丙烷 衍生物 烯烃与次卤 酸 常用次氯酸或次溴 酸 加成生成β - 卤代醇 例如 CH 2 CH2
  • 苯并咪唑由邻苯二胺与甲酸 或等量原甲酸三甲酯缩合制得 C6H4 NH2 2 HC OCH 3 3 C6H4N NH CH 3 CH 3 OH 2 - 取代的苯并咪唑可由此法用其他 羧酸 制备 丙硫咪唑 吲哚 - 嘌呤 芳香环 三 氯苯哒唑 H. A. Barker, R. D. Smyth, H. Weissbach
  • 以上的路线也有不同的版本 8生成12一步 另一条路线是用二苯基环 丙烷 基锍叶立德与8反应 酸 解 得到双四元环的中间体 再用过氧化氢氧化得到双螺环结构的12 17到18一步 Paquette一开始用的是碘甲烷作Birch甲基化 且甲基化在两个羰基碳上都有发生 但后期发现引入的两个甲基难以移除 最后会得到 1
  • 的碳正离子中间体参与反应 如一些烯烃 质子酸 路易斯 酸 烯酮 环氧化合物的衍生物 如合成 1 - 氯 - 2 - 甲基 - 2 - 苯基 丙烷 就可以从苯与 3 - 氯 - 2 - 甲基丙烯进行反应: 曾有研究实例表明亲电试剂还能选用由烯烃和NBS生成的溴离子 在这个反应中 三 氟甲磺 酸 钐被认为在卤离子形成中活化了NBS的供卤素能力 傅 - 克烷基化是一个可逆反应 在
  • cyclohydrolase I 在原核生物和真核生物中均被发现 3 - 氯吡嗪 羧酸 甲酯与胍盐反应得蝶呤 另一合成法是基于 2 4, 5 - 三 氨基 - 6 - 羟基嘧啶与乙二醛的反应 數據表 蝶呤 從 Acros公司 訪問關於 2 Juli 2007. Pfleiderer, W. Liedek, E
  • 在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌 酚在溶液中与 三 氯化铁可形成配合物 并呈现蓝紫色 可以鉴定 三 氯化铁或酚 塑料工業常用 C15H16O 2 4, 4 - dihydroxy - 2 2 - diphenylpropane 中文名為雙酚A 也稱為酚甲烷 二酚基 丙烷 或 2 2 雙對酚甲烷 酚可通过许多途径发生化学反应

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