上一页

ⓘ 螯变反应




螯变反应
                                     

ⓘ 螯变反应

螯变反应 是环加成反应的一种,反应中,一个反应物的一个原子向另一个反应物共轭系统的两端原子加成,形成两个新的σ键。反应底物减少一个π键,该原子的配位数上升。

螯合的过敏反应的形式是m1环加成反应,反应产物的大多五元环。 反反应称为螯合作用成为消除反应,其驱动力是经常的气体产品所得的熵优势。 螯合的过敏反应和相反的反应是立具体的反应,坚持分子轨道对称性保护的原则。

共同螯合的过敏反应是1。 3-丁二烯与二氧化硫外反应。 反应是可逆的,100°C或低有利于产生添加到产品中100°C以上的外产品的分解。 ΔH=-16.5千卡/mol、平衡常在100°C等于1。 使用这种反应,环丁烯砜(固体)可以被用于提供1. 3-丁二烯(气体)。

3-a咯啉基化合物有N-硝基胺的治疗,获得第二氮烯的分解产生氮和二烯。

合成的六苯基苯时,最后一步使用螯合变量的消除反应。 与取代环戊二烯酮与炔外产生取代双环庚二烯-7-一个,脱羰得到六苯基苯:

环砜通过螯合的过渡消除反应,硫的释放二氧化,产生二烯,随后亲二烯体发生第尔斯-阿尔德反应,是合成一类的多环化合物通常使用的方法。 下图反应也是一个螯合的可变消除反应的应用程序: